Thông tin hàng đầu trong ngành
liệu pháp miễn dịch ung thư varian/mục tiêu mới/eTreg
Tóm tắt
Vào tháng 7, Viện sĩ Martin, Giáo sư Gao Qinglei và Giáo sư Fang Yong từ Bệnh viện Đồng Tế, Cao đẳng Y khoa Đồng Tế, Đại học Khoa học và Công nghệ Hoa Trung, cùng với nhóm của Giáo sư Liang Han từ Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas tại Hoa Kỳ, đã công bố một kết quả nghiên cứu quan trọng về phương pháp điều trị ung thư buồng trứng trên tạp chí khoa học hàng đầu Cell, có tựa đề "Chất ức chế PARP tân bổ trợ hoặc hóa trị liệu ung thư buồng trứng tiết lộ các tế bào eTreg thiếu tái tổ hợp tương đồng, một mục tiêu mới cho liệu pháp điều trị khối u".
╝ Lý lịch ╚
Nghiên cứu tập trung vào các loại ung thư buồng trứng huyết tương cao có tỷ lệ tử vong cao, chiếm 70% trong tổng số các trường hợp ung thư buồng trứng. Tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại, hóa trị tân bổ trợ dựa trên bạch kim, đáp ứng tốt ban đầu nhưng dễ bị kháng thuốc, dẫn đến tỷ lệ sống sót sau năm năm dao động ở mức 30% và cải thiện rất cần thiết trong tiên lượng của bệnh nhân.
╝ Giới thiệu ╚
Là một đóng góp mang tính đột phá cho lĩnh vực ung thư phụ khoa, nghiên cứu này lần đầu tiên làm sáng tỏ những khác biệt đáng kể về đặc điểm vi môi trường khối u giữa ung thư buồng trứng thiếu sửa chữa tái tổ hợp tương đồng (HRD) và khiếm khuyết (HRP) thông qua một thử nghiệm lâm sàng có triển vọng và phân tích đa ô-míc chuyên sâu. Nghiên cứu không chỉ xác nhận hiệu quả đáng kể của chất ức chế PARP đường uống niraparib trong điều trị ung thư buồng trứng huyết tương cấp độ cao và tiềm năng của nó như một chiến lược điều trị tân bổ trợ, mà còn đề xuất một phác đồ điều trị miễn dịch mới niraparib kết hợp với kháng thể đơn dòng CCR8, nhắm vào các khối u HRD với chiến lược thanh thải tế bào eTreg.
Dựa trên các nguồn tài nguyên phong phú từ các thử nghiệm lâm sàng của NANT, nhóm nghiên cứu đã thu thập một cách có hệ thống các mẫu mô và máu ung thư buồng trứng trước và sau liệu pháp đơn trị niraparib và hóa trị liệu có chứa platinum, kết hợp với các xét nghiệm HRD lâm sàng, giải trình tự phiên mã tế bào đơn, phân tích giải trình tự thụ thể tế bào lympho T và các công nghệ miễn dịch mô học tiên tiến và công nghệ đo lưu lượng tế bào, cho thấy những phát hiện chính sau:
- Vi môi trường miễn dịch của ung thư buồng trứng HRD dương tính hoạt động mạnh hơn, đặc biệt tỷ lệ tế bào lympho T CD4/8+ tăng sinh và phản ứng với IFN tăng lên đáng kể.
- Tỷ lệ tế bào khối u phản ứng với IFN có mối tương quan tích cực với tỷ lệ tế bào eTreg, một cơ chế có liên quan chặt chẽ đến sự kích hoạt con đường IFN-MHC II trong tế bào khối u.
- Các khối u HRD dương tính được điều hòa tiêu cực bởi các tế bào eTreg và cả niraparib và các tác nhân hóa trị liệu dựa trên platinum đều có hiệu quả trong việc đảo ngược quá trình điều hòa này, từ đó làm giảm khối lượng khối u (biểu hiện là giảm nồng độ CA125).
╝ Triển vọng và tóm tắt ╚
Sau bốn năm nghiên cứu không ngừng nghỉ, nhóm nghiên cứu đã xác định thành công mục tiêu điều trị mới, eTreg, thông qua giải trình tự tế bào đơn và sàng lọc mục tiêu quy mô lớn. Giáo sư Gao Qinglei nhấn mạnh rằng khám phá này không chỉ đánh dấu kỷ nguyên mới của liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cho ung thư buồng trứng, mà còn mở ra triển vọng rộng lớn cho việc ứng dụng y học chính xác trong điều trị ung thư buồng trứng.
Điều đáng chú ý là việc công bố kết quả nghiên cứu này, lần đầu tiên xuất hiện trên tạp chí CELL bằng chữ Hán, đã nêu bật tầm ảnh hưởng và đóng góp quan trọng của các nhà khoa học Trung Quốc trên lĩnh vực nghiên cứu khoa học toàn cầu.
Nguồn tài liệu tham khảo: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00653-6